梭菌(Clostridium)的檢查
發(fā)布時(shí)間：
2022-12-27
作者：
即用型培養(yǎng)基制備工作站國產(chǎn)廠家
梭菌(Clostridium)的檢查
(1)增菌培養(yǎng)取供試品1g,2份,其中1份置80攝氏度保溫10分鐘后迅速冷卻.上述2份供試品直接或處理后分別接種至9毫升的梭菌增菌培養(yǎng)基中,置厭氧條件下培養(yǎng)48小時(shí).
(2)特異培養(yǎng)取上述每一培養(yǎng)物0.1毫升,分別涂布接種于含慶大霉素的哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基平皿上,
一式3份,置厭氧條件下培養(yǎng)48至72小時(shí).
一式3份,置厭氧條件下培養(yǎng)48至72小時(shí).(3)結(jié)果判定
陽性對照平皿應(yīng)長出典型的梭菌菌落.若供試品平皿上未見菌落生長,判供試品未檢出梭菌;若供試品平皿上有菌落生長,應(yīng)挑選2至3個(gè)菌落分
別進(jìn)行革蘭氏染色和過氧化氫酶試驗(yàn).
過氧化氫酶試驗(yàn)取上述平皿上的菌落,置潔凈玻片上,滴加3%過氧化氫試液,若菌落表面有氣泡產(chǎn)生,為過氧化氫酶試驗(yàn)陽性,否則為陰性.
若上述可疑菌落為革蘭氏陽性菌落,應(yīng)對芽孢的位置、大小、形態(tài)進(jìn)行觀察,并做適宜的鑒定試驗(yàn),判斷是否為梭菌.
暫無數(shù)據(jù)