阪崎腸桿菌(克羅諾桿菌屬)定性檢驗(yàn)
發(fā)布時(shí)間：
2022-12-27
作者：
阪崎腸桿菌(克羅諾桿菌屬)定性檢驗(yàn)
樣品制備
取樣前消毒樣品包裝的開(kāi)啟處和取樣勺.無(wú)菌稱取樣品100g至2L的樣品稀釋瓶中,加人900毫升預(yù)熱到45攝氏度的滅菌蒸餾水,或者將樣品直接稱量到裝有9倍預(yù)熱到45的滅菌蒸餾水的樣品稀釋瓶中,振搖使樣品充分混勻,36±1培養(yǎng)18-22h
選擇性増菌
移取培養(yǎng)18h?22h的懸液1毫升加人10毫升克羅諾桿菌肉湯中,36±1培養(yǎng)18-22h.
初篩結(jié)果觀察
將培養(yǎng)后的試管置于366nm波長(zhǎng)的UV燈下觀察是否產(chǎn)生熒光,以空白樣品作為對(duì)照.如果無(wú)熒光產(chǎn)生,阪崎腸桿菌(克羅諾桿菌屬)為陰性；如果產(chǎn)生熒光,則以下列步驟進(jìn)行操作.
可疑菌分離
輕輕混勻增菌液,每份增菌液用3mm接種環(huán)(10μL)分別接種2個(gè)克羅諾桿菌顯色平板,三區(qū)法或四區(qū)法劃線,以得到單個(gè)菌落.將平板置36±1培養(yǎng)18-22h.
結(jié)果判別
觀察平板上阪崎腸桿菌(克羅諾桿菌屬)的典型形態(tài).在克羅諾桿菌顯色平板上為藍(lán)綠色菌落,圓形,直徑1mm-2mm.
可疑菌產(chǎn)黃色素試驗(yàn)
從顯色平板上挑取1?5個(gè)可疑菌落分別接種到TSA平板上,25±1培養(yǎng)48-72小時(shí)
可疑菌生化鑒定實(shí)驗(yàn)
從TSA平板上挑取黃色菌落,革蘭氏染色,做氧化酶試驗(yàn).革蘭氏染色陰性,氧化酶試驗(yàn)陰性,應(yīng)用生化鑒定試劑或其他細(xì)菌鑒定系統(tǒng)進(jìn)行鑒定.