培養(yǎng)皿過期了會怎么樣
發(fā)布時間：
2025-03-27
作者：
無菌保證失效
培養(yǎng)皿在過期后，其原本的無菌包裝可能出現(xiàn)微小的破損或透氣，導致外界微生物進入。在微生物實驗中，使用過期培養(yǎng)皿可能會引入雜菌，使實驗樣本受到污染。例如，在進行細菌純培養(yǎng)實驗時，若平板不再無菌，其他細菌、霉菌或酵母菌等微生物會在培養(yǎng)過程中生長，干擾實驗人員對目標細菌生長特性（如菌落形態(tài)、生長速度等）的觀察和研究。
對于細胞培養(yǎng)實驗，無菌要求更為嚴格。過期帶來的微生物污染可能會導致細胞被細菌或真菌吞噬，細胞生長環(huán)境遭到破壞，從而影響細胞的正常生長、增殖和實驗結果的準確性。
材料質量下降
隨著時間的推移，塑料材料可能會發(fā)生老化。塑料可能會變脆，在操作過程中更容易破裂。例如，在轉移培養(yǎng)基或樣本時，稍微用力就可能使老化的培養(yǎng)皿出現(xiàn)裂縫或破碎，不僅浪費了實驗材料，還可能使樣本灑出，影響實驗進程。
過期的透明度也可能降低。正常的皿具有良好的透明度，方便實驗人員觀察培養(yǎng)物的狀態(tài)。但過期后，培養(yǎng)皿可能會出現(xiàn)發(fā)黃、渾濁等現(xiàn)象，這會影響對微生物或細胞形態(tài)、生長過程等的觀察效果。
化學物質滲出風險增加
有些塑料平皿含有添加劑，如增塑劑等。過期后，這些化學物質滲出的可能性增大。如果滲出到培養(yǎng)基中，可能會改變培養(yǎng)基的成分和性質。例如，滲出的化學物質可能會對培養(yǎng)的微生物產(chǎn)生毒性，抑制微生物的生長；或者改變培養(yǎng)基的pH值，使微生物的生長環(huán)境惡化，從而影響實驗的正常開展。
微生物檢測方面
污染風險增加：在制藥廠的微生物檢測實驗室中，板皿用于培養(yǎng)藥品中的微生物，如細菌、霉菌和酵母菌，以檢測藥品的微生物限度是否符合標準。過期可能喪失無菌性，導致在培養(yǎng)過程中引入外來微生物，使檢測結果出現(xiàn)假陽性。例如，本來合格的藥品樣本，因為使用了過期的而被誤判為微生物超標。
準確性降低：微生物的生長和形態(tài)觀察對于藥品質量控制至關重要。過期培養(yǎng)皿的材料老化可能影響其透明度，使觀察微生物菌落形態(tài)、大小和顏色等特征變得困難，從而影響對微生物種類的判斷。同時，其表面性質可能改變，影響微生物的附著和生長模式，導致無法準確評估藥品中的微生物數(shù)量和種類。
細胞培養(yǎng)用于藥物研發(fā)方面
細胞生長受影響：在藥物研發(fā)過程中，細胞培養(yǎng)是常用的手段，用于測試藥物對細胞的毒性、活性等。過期后可能會釋放有害物質，如塑料添加劑滲出。這些物質可能對細胞產(chǎn)生毒性，抑制細胞生長、增殖或誘導細胞凋亡，從而干擾對藥物效果的準確評估。例如，一個原本有希望的藥物候選品可能因為培養(yǎng)皿過期導致細胞死亡而被錯誤地判斷為毒性過高。
無菌環(huán)境破壞：細胞培養(yǎng)需要嚴格的無菌環(huán)境。過期的包裝完整性可能受損，使外界微生物進入培養(yǎng)皿，引發(fā)細胞污染。一旦細胞被污染，整個實驗需要重新開始，浪費時間和資源，并且會延遲藥物研發(fā)的進程。
質量控制和合規(guī)性方面
不符合標準操作程序（SOP）：制藥廠實驗室有嚴格的SOP，使用過期的產(chǎn)品明顯違反了質量控制的要求。這可能導致整個檢測或實驗過程不被認可，影響藥品的質量評估和審批流程。例如，在藥品申報的微生物檢測數(shù)據(jù)中，如果發(fā)現(xiàn)使用了過期培養(yǎng)皿，這些數(shù)據(jù)可能會被質疑，需要重新檢測。
記錄和追溯問題：使用過期培養(yǎng)皿會給實驗記錄和追溯帶來麻煩。在制藥行業(yè)，每一個實驗步驟和使用的材料都需要詳細記錄，以便進行質量追溯。使用過期材料的記錄會使整個質量追溯體系出現(xiàn)漏洞，難以確定實驗結果的可靠性和藥品質量的穩(wěn)定性。