志賀氏菌增菌分離培養(yǎng)
發(fā)布時(shí)間：
2022-12-27
作者：
志賀氏菌增菌分離培養(yǎng)
增菌培養(yǎng)
36±１需氧培養(yǎng)6h～8h；培養(yǎng)時(shí)間視細(xì)菌生長情況而定,當(dāng)培養(yǎng)液出現(xiàn)輕微混濁時(shí)即應(yīng)中止培養(yǎng).
當(dāng)樣品污染嚴(yán)重或?qū)嶒?yàn)室有條件時(shí)應(yīng)使用志賀氏菌增菌液增菌,41.5±１，16h～20h厭氧培養(yǎng).
分離培養(yǎng)
取增菌后的GN增菌液或志賀氏增菌肉湯分別劃線接種于XLD瓊脂平板和MAC瓊脂平板或R&F志賀氏菌顯色培養(yǎng)基平板上，于361培養(yǎng)20h～24h，觀察各個(gè)平板上生長的菌落形態(tài)，
若出現(xiàn)的菌落不典型或菌落較小不易觀察，則繼續(xù)培養(yǎng)至48h再進(jìn)行觀察.