微生物實(shí)驗(yàn)室倒皿的注意事項(xiàng)
發(fā)布時間：
2022-11-16
作者：
干粉培養(yǎng)基品牌
倒皿的注意事項(xiàng)
微生物培養(yǎng)中幾種實(shí)驗(yàn)操作的注意事項(xiàng)（培養(yǎng)基倒平板注意事項(xiàng)）：
倒平板：培養(yǎng)基滅菌后，需冷卻至50攝氏度左右時才能倒平板。左手拿培養(yǎng)皿，右手拿錐形瓶，左手拇指和食指將培養(yǎng)皿打開一條稍大于瓶口的縫隙，不要完全打開。整個操作在酒精燈火焰旁進(jìn)行，避免雜菌污染。平板冷卻后要倒置的原因：防止皿蓋上的冷凝水落入培養(yǎng)基（解決培養(yǎng)基的冷凝水問題），造成污染。若倒平板時，培養(yǎng)基濺在皿蓋與皿底之間的部位，這個平板應(yīng)丟棄。
在培養(yǎng)基還熱著流動性很好時就倒，要不容易到不勻。培養(yǎng)基不要太薄也不要太厚。還有倒完以后冷卻過程中要放平。整個過程需要無菌。
倒平板操作：將滅菌過的培養(yǎng)皿放在火焰旁的桌面上，右手拿裝有培養(yǎng)基的錐形瓶，左手拔出棉塞。右手拿錐形瓶，使瓶口迅速通過火焰；用左手將培養(yǎng)皿打開一條稍大于瓶口的縫隙，右手將錐形瓶中的培養(yǎng)基（約 10到20毫升 ）倒入培養(yǎng)皿，左手立即蓋上培養(yǎng)皿的皿蓋，輕輕搖勻。等待平板冷卻凝固（大約需 5到10分鐘）后，將平板倒過來放置，使皿蓋在下，皿底在上。
平板劃線操作：第一次劃線及每次劃線之前都要灼燒滅菌，劃線操作結(jié)束仍需灼燒接種環(huán)。第一次灼燒避免接種環(huán)上可能存在的微生物污染微生物培養(yǎng)基。每次劃線之前灼燒，殺死上次劃線結(jié)束后接種環(huán)上殘留的菌種，使每次劃線的菌種來自上次劃線末端。畫線結(jié)束，殺死接種環(huán)上殘留的菌種，避免細(xì)菌污染環(huán)境和感染操作者。
灼燒接種環(huán)之后，要冷卻后才能伸入菌液，以免溫度太高殺死菌種。劃線時最后一區(qū)域不要與第一區(qū)域相連。劃線用力要大小適當(dāng)，防止用力過大將微生物培養(yǎng)基劃破。
平板劃線操作：將接種環(huán)放在火焰上灼燒，直到接種環(huán)燒紅；在火焰旁冷卻接種環(huán)，并打開盛有菌液的試管的棉塞；將試管口通過火焰；將已冷卻的接種環(huán)伸入菌液中，沾取一環(huán)菌液；將試管口通過火焰，并塞上棉塞；左手將皿蓋打開一條縫隙，右手將沾有菌種的接種環(huán)迅速伸入平板內(nèi)，劃三至五條平行線，蓋上皿蓋。注意不要劃破微生物培養(yǎng)基。灼燒接種環(huán)，待其冷卻后，從第一區(qū)域劃線的末端開始往第二區(qū)域內(nèi)劃線。重復(fù)以上操作，在三區(qū)域內(nèi)劃線。注意不要將最后一區(qū)域的劃線與第一區(qū)相連。將平板倒置，放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
稀釋涂布平板，稀釋操作時：每支試管及其中9毫升水、移液管均需滅菌；操作時，試管口和移液管應(yīng)在離火焰1－2cm處。涂布平板時：涂布器用70％酒精消毒，取出時，多余酒精在燒杯中滴盡，沾有少量酒精的涂布器在酒精燈火焰上引燃。不要將過熱的涂布器放在盛放酒精的燒杯中，以免引燃其中的酒精。酒精燈與培養(yǎng)皿距離要合適，移液管頭不要接觸任何物體。
涂布平板操作：將涂布器浸在盛有酒精的燒杯中；取少量菌液（不超過 0.1毫升） ，滴加到微生物培養(yǎng)基表面；將沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃，待酒精燃盡后，冷卻 8到10秒；用涂布器將菌液均勻地涂布在微生物培養(yǎng)基表面。涂布時可轉(zhuǎn)動培養(yǎng)皿，使涂布均勻。注意：將涂布器末端浸在盛有體積分?jǐn)?shù)為 70%的酒精的燒杯中。取出時，要讓多余的酒精在燒杯中滴盡，然后將沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃。操作中一定要注意防火！不要將過熱的涂布器放在盛放酒精的燒杯中，以免引燃其中的酒精。（配置培養(yǎng)基和倒平板注意事項(xiàng)）
來自：青島日水生物