江蘇漢斯通藥業(yè)有限公司簡介
發(fā)布時間：
2022-11-16
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江蘇漢斯通藥業(yè)有限公司為2005年建成投產(chǎn)的現(xiàn)代化原料藥制藥企業(yè), 并成為江蘇省高新技術企業(yè).工廠位于長三角經(jīng)濟區(qū)常熟市支塘鎮(zhèn),毗鄰204國道.距常熟市中心25公里,距上海市區(qū)70多公里.周圍有蘇嘉杭、沿江及滬寧高速,交通極為便利.廠區(qū)場地地勢平坦,視野開闊,空氣清新,無污染.
公司兩廠區(qū)共占地約70畝,新廠區(qū)投資6000多萬元人民幣.主要生產(chǎn)、經(jīng)營化學合成原料藥及無菌原料藥.依照國家最新的相關法規(guī),按GMP標準進行車間的建設.并以適應性強、多功能、技術的設備作為企業(yè)生產(chǎn)的選擇,具備凍干法及溶媒法的兩種生產(chǎn)功能.經(jīng)過近幾年的發(fā)展,公司新建、擴建了的六條原料藥生產(chǎn)線可生產(chǎn)青霉素類、頭孢類、普通類三大類原料藥及無菌原料藥等品種,涵蓋了范圍較廣的化學藥品種類.
About US 漢斯通簡介
16年專注化學合成原料藥及無菌原料藥產(chǎn)品研發(fā)及生產(chǎn)
16 years of focus on chemical synthesis API and sterile API product development and production
公司非常注重新產(chǎn)品的開發(fā)工作,目前已申報注冊品種22個,取得生產(chǎn)批文18個,其中于2017年2月取得國家三類新藥“西甲硅油”的生產(chǎn)批件.
公司注重產(chǎn)品的內(nèi)在質(zhì)量,GMP要求始終貫穿生產(chǎn)全過程.自成立已來經(jīng)歷十多次國內(nèi)國際原料藥GMP認證.分別于2013年底公司的全部無菌原料藥通過2010版GMP認證工作,2015年底公司的全部非無菌原料藥通過2010版GMP認證,為公司下一步發(fā)展打好基礎.
主要產(chǎn)品鹽酸雷尼替丁質(zhì)量及銷售量國內(nèi).并于2006年11月通過日本DMF注冊注冊號為:218MF10877,同時企業(yè)成為合格的日本原料藥外國制造商.后接受了日本官方的嚴格檢查,公司順利通過日本厚生勞動省PMDA的GMP檢查,標志著我公司鹽酸雷尼替丁成為國內(nèi)成功出口日本市場的產(chǎn)品,為大規(guī)模實現(xiàn)日本市場銷售鋪平道路.
無菌原料藥美洛西林鈉、阿洛市場占有率,應占國內(nèi)該品市場主要地位.其它一些特色小品種如卡絡磺鈉、鹽酸甲氯芬酯、天麻素等在國內(nèi)原料藥銷售市場也占主導地位.
公司更注重可持續(xù)發(fā)展,在取得經(jīng)濟效益的同時兼顧社會效益.公司投入大量財力物力致力于環(huán)境保護,新建污水處理裝置,滿足兩廠的生產(chǎn)污水處理,以確保與國家政策相符,實現(xiàn)穩(wěn)定持續(xù)的發(fā)展.在市環(huán)保局環(huán)境行為評級活動中取得“藍色”指標,達到化工類企業(yè)的高要求.
在未來的產(chǎn)品研發(fā)方面我們將依托現(xiàn)有原料藥及無菌原料藥車間的生產(chǎn)平臺,歡迎廣大制藥生產(chǎn)、商業(yè)及研發(fā)企業(yè)聯(lián)合申報注冊,不斷開發(fā)出適應市場需求的創(chuàng)新藥和品質(zhì)優(yōu)仿制藥.我們愿為這些創(chuàng)新藥和仿制藥做好配套服務工作,提供符合規(guī)范要求的API.同時在完善現(xiàn)有原料藥生產(chǎn)情況下,形成生產(chǎn)、研發(fā)良性循環(huán),把企業(yè)做強做大,成為國內(nèi)品種門類齊全的品質(zhì)原料藥生產(chǎn)基地,為國內(nèi)外用戶提供更多品質(zhì)優(yōu)的API產(chǎn)品.
江蘇制藥廠生產(chǎn)廠家環(huán)境監(jiān)測用培養(yǎng)基廠家 日水生物培養(yǎng)基
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