細(xì)菌的分離方法

發(fā)布時間：

2022-12-27

作者：

培養(yǎng)基平皿成品碟生產(chǎn)企業(yè)日水生物

細(xì)菌的分離方法

從土壤中分離放線菌

制作高氏一號培養(yǎng)基,趁熱注入培養(yǎng)皿中,凝成平板,待用.

稱取土壤10克,放入裝有100毫升無菌水的錐形瓶中,并加入10%酚10滴,以抑制細(xì)菌生長.振蕩10分鐘,制成10-1菌懸液.按照連續(xù)稀釋分離法,進(jìn)一步制成10-3菌懸液.

用移液管吸取0.1毫升10-3菌懸液,注入平板培養(yǎng)基上,用無菌玻璃刮刀將菌懸液均勻涂抹在整個培養(yǎng)基上.然后將培養(yǎng)皿倒置于25-30攝氏度溫箱中,培養(yǎng)7-10天,培養(yǎng)基上會出現(xiàn)微生物菌落.如果菌落的硬度較大,干燥致密,且與基質(zhì)緊密結(jié)合,不易被針挑起,這就是放線菌菌落.

挑取放線菌菌落,接種于斜面培養(yǎng)基上.

從土壤中分離霉菌

制作豆芽汗葡萄糖培養(yǎng)基,并添加80%乳酸數(shù)滴,以抑制細(xì)菌生長.將培養(yǎng)皿中,凝成平板,待用.

稱取10克土壤,按上述分離放線菌的方法制成10-4或10-5的菌懸液.

取0.1毫升菌懸液注入培養(yǎng)皿內(nèi)培養(yǎng)基上,用玻璃刮刀涂抹均勻.然后將培養(yǎng)皿倒置于25-30攝氏度溫箱內(nèi)培養(yǎng)3-4天.培養(yǎng)基上會出現(xiàn)微生物菌落.霉菌菌落常長成絨狀、棉絮狀或蜘蛛網(wǎng)狀,可根據(jù)這一特征尋找霉菌菌落.

挑取培養(yǎng)皿內(nèi)的霉菌菌落接種于斜面培養(yǎng)基上

從飲水中分離大腸桿菌

制作伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基,趁熱注入培養(yǎng)皿中,凝成平板,待用.

用滅過菌的錐形瓶盛取河水或溝水,按1:10稀釋.

取0.1毫升稀釋液接種于伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基上.用平板劃線分離法進(jìn)行分離.

將劃線后的培養(yǎng)皿倒置37攝氏度溫箱中培養(yǎng)18-24小時.培養(yǎng)基中會出現(xiàn)大腸桿菌菌落,菌落中心呈暗藍(lán)黑色,發(fā)金屬光澤.

將菌落接種于斜面培養(yǎng)基上(由營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基制成).

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